本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，粗提物通过采用高效的去内毒素系统除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱，获得的质粒DNA纯度高，内毒素残留极低（<0.1 EU/μg DNA），可以满足高质量的转染需求。每次可处理50-100 ml 细菌培养液，理论上最多可提取1mg质粒DNA。

产品特点

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用高品质特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。

2.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速方便从50-100 mL大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.25-1mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80-90 %。

3.本试剂盒提取的质粒DNA，内毒素含量极低（<0.1 EU/μg DNA），细胞转染效果极佳。也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。

运输和保存方法

1）本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

2）第一次使用时，将试剂盒所带全部的RNase A加入Buffer I后（终浓度100ug/mL）置于4℃保存。如果Buffer I中RNase A失活，提取的质粒可能会混杂有微量RNA残留，在Buffer I中补加RNase A即可。

3）环境温度低时Buffer II中SDS可能会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。

4）避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。